找到約190條結果 (用時0.1334秒)

  • 伴隨診斷領域的創新技術合作

    過去十年,各個醫藥領域都轉向個體化治療,個體化治療主要通過生物標記物和配套的伴隨診斷(CDx)來劃分病人群體。生物制藥企業與成熟的體外診斷(IVD)公司合作開發伴隨診斷測試,這一模式已被證明普遍有效。
    2016/06/27
  • 伴隨診斷領域的創新技術合作

    過去十年,各個醫藥領域都轉向個體化治療,個體化治療主要通過生物標記物和配套的伴隨診斷(CDx)來劃分病人群體。生物制藥企業與成熟的體外診斷(IVD)公司合作開發伴隨診斷測試,這一模式已被證明普遍有效。
    2016/06/27
  • CFDA:55個醫療器械獲批,IVD產品多達39個!

    6月13日,CFDA發布55個醫療器械準產批件通知,33個為首次注冊,22個為到期換證產品。這55個產品中,體外診斷試劑產品多達39個,占據此次名單大半!
    2016/06/17
  • IVD公司證券化提速,未來看好三細分領域

    華創證券研報分析認為,當前A股市場、新三板市場分別有超過25家上市公司,擬上市或掛牌的企業超過10家,由此可以看出,IVD行業已形成一個相對成熟獨立的子板塊,資產證券化率越來越高。
    2016/06/12
  • 分子診斷行業:“2+X”的市場格局現“雛形”

    2014年分子診斷市場規模達45.9億,占IVD市場比例從2010年11%增長至2014年的15%,其中PCR占臨床應用40%的份額。近日,有券商出具調研報告表示:以達安基因和華大基因為首的“2+X”市場格局初步形成。
    2016/06/11
  • FDA批準首個EGFR液態活檢技術,肺癌“精準醫療”再進一步

    2016年6月1日,美國FDA批準首個基于EGFR基因突變的液態活檢方法——羅氏cobas? EGFR Mutation Test v2,在此之前,該產品已經在歐洲通過CE-IVD認證,用于檢測非小細胞肺癌(NSCLC)患者EGFR外顯子19缺失和外顯子21的L858R替代突變。
    2016/06/03
  • 看好“伴隨診斷”市場,Illumina與ArcherDX聯合開發基于NGS的IVDs

    5月31日,Illumina與ArcherDx宣布,兩家公司將聯手開發體外診斷產品。前者將利用其多重PCR化學平臺(AMP)來開發試劑盒,并在后者的MiSeqDx平臺上運行。雙方的合作旨在開發一種新的基于NGS平臺的伴隨診斷測試,旨在拓寬MiSeqDx平臺在體外診斷(IVD)方面的應用。
    2016/06/02
  • 第三屆中國IVD產業投資與并購CEO論壇

    由CHC醫療咨詢主辦的第三屆中國IVD產業投資與并購CEO論壇(IVD CEO論壇)即將在6月29-30日在杭州?和達希爾頓逸林酒店舉行。本屆論壇匯聚中國IVD領袖企業,將邀請來自羅氏診斷、雅培、illumina,生物梅里埃、邁瑞、華大基因、復星醫藥、迪安診斷等高層出席?;蠡蛑蔥兇懿靡竅壬魑蠡嶂饗?..
    2016/05/25
  • 從雅培、羅氏與九強的合作中我們學到了什么

    IVD領域的并購拆分合作一直在如火如荼的進行中,細分領域中的生化診斷市場也是如此。近期國內的生化試劑廠家九強生物向國際頂尖的IVD公司雅培診斷輸出技術,這一并不多見合作案例受到許多業內人士的關注,也引起了一些討論。
    2016/04/13
  • 對不起,別再來找我了,我要去做IVD(體外診斷產品)了!

    當我們談起IVD的時候......在IVD,有一種利潤叫流水的高額利潤在IVD,有一種生意,叫設備+耗材, 叫投放;可賣可送在IVD,有一種技術叫基因和細胞檢測,各種新技術撲面而來;充滿想象在IVD, 有一種并購叫豬在風口上飛 ;PE VC 蜂擁而入,股票高漲……
    2016/04/06
熱門搜索
歷史搜索